Über die Wirkung von Kokosöl allgemein erfahren sie aus dem englischen YouTube-video von dem amerikanischen naturheilkundlichen Arzt Bruce Fife, der über 20 Bücher zu dem Thema Kokosöl und Erkrankungen geschrieben hat. Einige sind auch ins Deutsche übersetzt worden.
Da am 14.2.2020 in den Medien diskutiert wurde, ob nicht HIV Medikamente bei Coronaviren-Erkrankungen wirken und Bruce Fife von sehr positive Wirkungen von Kokosöl auf HIV berichtet hat, habe ich folgende E-Mail an Bruce Fife geschrieben und eine Antwort mit folgenden ermutigenden Zusammenhängen bei der Wirkung von Kokosöl auf Coronaviren Erkrankungen erhalten:
Lieber Kollege Bruce Fife
Als Augenarzt verwende ich Kokosöl seit mehreren Jahren sowohl extern als auch intern erfolgreich
Vielen Dank für Ihre wertvollen Informationen in Ihren Büchern und auch für Ihr Video.
Heute hat die Zahl der Todesfälle durch Coronaviren weltweit erheblich zugenommen. Die Medien diskutieren, ob HIV-Medikamente einen therapeutischen Ansatz haben könnten.
Da Sie über sehr positive Ergebnisse zu Kokosnussöl bei HIV berichtet haben, stellt sich die Frage, ob aus Ihrer Sicht eine Prophylaxe oder eine Therapie mit Kokosnussöl bei einer Coronavirus-Pneumonie mit diesem Mittel aus der Natur hilfreich sein könnte. Ich für meinen Teil könnte es mir vorstellen.
Vielen Dank im Voraus für eine baldige Antwort
Mit freundlichen Grüßen
Dieter Brodehl
Antwort von Bruce Fife:
Lieber Dieter,
Du hast Recht. Kokosöl kann das Coronavirus bekämpfen. Hier ist ein Link zu einem Artikel, der sich darauf bezieht.
Die besten Wünsche
Bruce Fife
Übersetzung des Artikels:
Coronavirus Therapie:
Veröffentlicht am 31. Januar 2020
Das Potenzial von Kokosnussöl und seinen Derivaten als wirksame und sichere antivirale Mittel gegen das neuartige Coronavirus (nCoV-2019)
Fabian M. Dayrit, Ph.D.
Ateneo de Manila Universität, Philippinen
Nationale Akademie für Wissenschaft und Technologie-Philippinen
E-Mail: fdayrit@ateneo.edu
Mary T. Newport, M.D.
Spring Hill Neonatology, Inc. Florida, USA
E-Mail: preemiedoctor@aol.com
31. Januar 2020
Während wir dies schreiben, hat die Weltgesundheitsorganisation einen globalen Notfall wegen des neuartigen Coronavirus nCoV-2019 ausgerufen, das sich über China hinaus verbreitet hat. Es gibt noch keine Heilung für nCoV-2019. Es wurde gezeigt, dass nCoV-2019 mit SARS zusammenhängt (Zhou et al., 2020), einem Coronavirus, das 2003 einen Ausbruch verursachte. Mehrere Forscher haben Medikamente entwickelt, die spezifisch auf Proteaseenzyme im Coronavirus abzielen, aber es gibt viele Tests für diese Medikamente Monate entfernt. Was ist, wenn es einen Behandlungskandidaten gegen das Coronavirus gibt, der möglicherweise bereits verfügbar ist und dessen Sicherheit bereits festgelegt ist? (Stoffe aus dem Kokosöl, DB)
Laurinsäure (C12) und Monolaurin, sein Derivat, haben seit vielen Jahren eine signifikante antivirale Aktivität. Laurinsäure ist eine mittelkettige Fettsäure, die etwa 50% des Kokosnussöls ausmacht. Monolaurin ist ein Metabolit, der bei Aufnahme von Kokosnussöl auf natürliche Weise von den körpereigenen Enzymen produziert wird und auch in reiner Form als Ergänzung erhältlich ist. Es wurde gezeigt, dass Natriumlaurylsulfat, ein übliches Tensid, das aus Laurinsäure hergestellt wird, starke antivirale Eigenschaften aufweist. Laurinsäure, Monolaurin und Natriumlaurylsulfat (das auch als Natriumdodecylsulfat bekannt ist) werden aufgrund ihrer antiviralen Eigenschaften in einer Vielzahl von Produkten verwendet.
Wirkmechanismen
Es wurden drei Mechanismen vorgeschlagen, um die antivirale Aktivität von Laurinsäure und Monolaurin zu erklären:
Erstens verursachen sie einen Zerfall der Virushülle;
zweitens können sie das späte Reifungsstadium im Virusreplikationszyklus hemmen; und
drittens können sie die Bindung von viralen Proteinen an die Wirtszellmembran verhindern.
1. Zerfall der Virusmembran. Die antiviralen Aktivitäten von Laurinsäure und Monolaurin wurden zuerst von Sands et al. (1979) und später von Hierholzer & Kabara (1982) festgestellt. Insbesondere zeigten Hierholzer & Kabara, dass Monolaurin die Infektiosität von 14 humanen RNA– und DNA-umhüllten Viren in Zellkultur um> 99,9% reduzieren konnte und dass Monolaurin durch Zerfall der Virushülle wirkte. Thormar et al. (1987) bestätigten die Fähigkeit von Laurinsäure und Monolaurin, Viren durch Zerfall der Zellmembran zu inaktivieren. Es wurde gezeigt, dass Natriumlaurylsulfat die Virushülle auflösen und denaturieren kann (Piret 2000, 2002).
2. Hemmt die Virusreifung. Das Junin-Virus (JUNV) ist der Erreger des argentinischen hämorrhagischen Fiebers. In einem Vergleich der gesättigten Fettsäuren von C10 bis C18 gegen JUNV-Infektion zeigten Bartolotta et al. (2001), dass Laurinsäure der aktivste Inhibitor war. Aus mechanistischen Studien wurde geschlossen, dass Laurinsäure ein spätes Reifungsstadium im Replikationszyklus von JUNV hemmt. Aus Transmissionselektronenmikroskopbildern ist JUNV ein umhülltes Virus mit Glykoproteinen, die in die Lipiddoppelschicht eingebettet sind und virale Spikes bilden (Grant et al., 2012); Dies ist ähnlich wie bei nCoV-2019.
3. Verhindert die Bindung viraler Proteine an die Wirtszellmembran. Hornung et al. (1994) zeigten, dass in Gegenwart von Laurinsäure die Produktion des infektiösen vesikulären Stomatitis-Virus dosisabhängig und reversibel gehemmt wurde: Nach Entfernung von Laurinsäure verschwand die antivirale Wirkung. Sie beobachteten, dass Laurinsäure die Proteinsynthese der Virusmembran (M) nicht beeinflusste, aber die Bindung viraler M-Proteine an die Wirtszellmembran verhinderte
Obwohl Laurinsäure einen Großteil der berichteten antiviralen Aktivität von Kokosnussöl ausmacht, haben Caprinsäure (C10) und Monocaprin auch eine vielversprechende Aktivität gegen andere Viren wie HIV-1 gezeigt (Kristmundsdóttir et al., 1999). Caprinsäure macht etwa 7% des Kokosnussöls aus. Somit haben mindestens zwei Fettsäuren in Kokosnussöl und ihre Monoglyceride antivirale Eigenschaften. Hilarsson et al. (2007) testeten die viruziden Aktivitäten von Fettsäuren, Monoglyceriden und Fettalkoholen gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) und das Human Parainfluenza Virus Typ 2 (HPIV2) bei verschiedenen Konzentrationen, Zeiten und pH-Werten. Sie berichteten, dass die aktivste getestete Verbindung Monocaprin (C10) war, das auch bei einer Konzentration von nur 0,06 bis 0,12% Aktivität gegen Influenza A-Virus und signifikante viruzide Aktivitäten zeigte.
Verwendung von Kokosöl und C12-Derivaten bei Tieren und Menschen
Es wurde gezeigt, dass Kokosnussöl und seine Derivate sowohl bei Menschen als auch bei Tieren sichere und wirksame antivirale Verbindungen sind. Aufgrund des antiviralen und antibakteriellen Schutzes, den es Tieren bietet, wird Kokosnussöl sowie Laurinsäure und Monolaurin bei Nutztieren und Haustieren als Tierfutterzusatz bei Hühnern, Schweinen und Hunden verwendet (Baltic et al., 2017). Es wurde gezeigt, dass Monolaurin Hühner wirksam vor dem Vogelgrippevirus schützt (van der Sluis, 2015). Li et al. (2009) stellten ein Gel her, das Monolaurin enthielt, und stellten fest, dass es gegen wiederholte hohe Viruslasten des Simean-Immundefizienzvirus bei Makaken hoch aktiv ist, und Kirtane et al. (2017) entwickelten ein 35% iges Gel aus Monolaurin zur Anwendung in der weibliche Genitaltrakt zum Schutz vor HIV. Natriumlaurylsulfat (SLS) wurde in geringen Konzentrationen verwendet, um Viren in der Milch von Nutztieren zu inaktivieren (de Sousa et al., 2019). SLS ist der aktive Bestandteil in handelsüblichen Desinfektionstüchern und Standard-Labordesinfektionsmitteln und ist ein Emulgator und Penetrationsverstärker in pharmazeutischen Präparaten.
In kleinen klinischen Studien wurde gezeigt, dass Kokosnussöl selbst Anti-HIV-Eigenschaften hat. Die erste klinische Studie mit Kokosöl (45 ml täglich) und Monolaurin (95% Reinheit, 800 mg täglich) gegen HIV-AIDS wurde auf den Philippinen durchgeführt. Diese Studie umfasste 6 Monate lang 15 HIV-Patienten im Alter von 22 bis 38 Jahren, 5 Männer und 10 Frauen. Es gab nur einen Todesfall und 11 der Patienten zeigten nach 6 Monaten höhere CD4– und CD8-Zahlen (Dayrit, 2000).
In einer anderen Studie wurden 40 HIV-Patienten mit CD4 + T-Lymphozytenzahlen von weniger als 200 Zellen / Mikroliter in eine Gruppe mit Kokosnussöl (VCO) (45 ml täglich) und eine Kontrollgruppe (ohne VCO) unterteilt. Nach 6 Wochen zeigte die VCO-Gruppe im Vergleich zur Kontrolle signifikant höhere durchschnittliche CD4 + T-Lymphozytenzahlen (Widhiarta, 2016).
Fazit
Mehrere In-vitro-, Tier– und Humanstudien belegen das Potenzial von Kokosnussöl, Laurinsäure und ihren Derivaten als wirksame und sichere Wirkstoffe gegen ein Virus wie nCoV-2019. Mechanistische Studien an anderen Viren zeigen, dass mindestens drei Mechanismen funktionieren können.
Angesichts der beträchtlichen wissenschaftlichen Beweise für die antivirale Aktivität von Kokosnussöl, Laurinsäure und ihren Derivaten und ihrer allgemeinen Sicherheit sowie des Fehlens einer Heilung für nCoV-2019 fordern wir dringend, klinische Studien bei Patienten durchzuführen, die mit nCoV– infiziert wurden. 2019 (siehe unten). Diese Behandlung ist erschwinglich und praktisch risikofrei, und die potenziellen Vorteile sind enorm.
Auf der anderen Seite empfehlen wir angesichts der Sicherheit und der breiten Verfügbarkeit von Kokosnussöl (VCO), VCO als allgemeines Prophylaxe gegen virale und mikrobielle Infektionen zu betrachten.
Eine vorgeschlagene klinische Studie
Wir können vorschlagen, dass eine klinische Studie an Patienten durchgeführt wird, die mit nCoV-2019 infiziert sind:
· Gruppe 1: Kontrollgruppe, Standardpflege
· Gruppe 2: Standardpflege + VCO (45 ml, ca. 3 Esslöffel täglich oder höher)
· Gruppe 3: Standardpflege + Monolaurin (95% Reinheit, 800 mg täglich). Monolaurin ist von der US-amerikanischen FDA als GRAS anerkannt.
· Gruppe 4: Standardpflege + Monocaprin (95% Reinheit, 800 mg täglich). Monocaprin ist von der US-amerikanischen FDA als GRAS anerkannt.
· Gruppe 5: Standardpflege + SLS (pharmazeutische Qualität, 100 mg / kg / Tag). SLS-Toxizität: niedrigster NOAEL (wiederholte Dosis, Ratte): 100 mg / kg / Tag (Hepatotoxizität) (Bondi et al., 2015).
Literatur
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